Kód | 92039 | ||||||||||
Registračné číslo | 21/0194/88-CS | ||||||||||
Doplnok: | tbl mod 50x200 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) | ||||||||||
Stav: | D - Registrácia bez obmedzenia platnosti | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Národná | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | Novartis Slovakia s.r.o., Slovensko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 24 | ||||||||||
Druh obalu: | blister PVC/PE/PVDC/Al | ||||||||||
Podanie: | perorálne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis |
Právny základ žiadosti: | Samostatná úplná – nové liečivo |
Vydané: | 22.11.1988 |
Pediatrické dávkovanie: | Áno |
PIL: | PIL_Tegretol CR_10.2022.pdf |
SPC: | SPC_Tegretol CR_10.2022.pdf |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 08.07.2019 |