Kód | 6069B | ||||||||||
Registračné číslo | EU/1/08/472/036 | ||||||||||
Doplnok: | tbl flm 100x15 mg (fľ.HDPE) | ||||||||||
Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | Bayer AG, Nemecko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.) | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 36 | ||||||||||
Podanie: | perorálne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis |
Právny základ žiadosti: | Samostatná úplná – nové liečivo |
Vydané: | 30.09.2008 |
SPC + PIL: | Databáza Európskej liekovej agentúry |
Dokument: | Xarelto_karta_pre_pacienta_granulát.pdf |
Dokument: | Xarelto_karta_pre_pacienta_tablety.pdf |
Dokument: | Xarelto_prirucka_pre_predpisujuceho_lekara.pdf |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 09.02.2021 |