Kód | 47011 | ||||||||||
Registračné číslo | EU/1/07/423/001 | ||||||||||
Doplnok: | con inf 1x5 ml/100 mg (liek.inj.skl.) | ||||||||||
Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | Amgen Europe B.V., Holandsko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 44 - CYTOSTATICA | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 36 | ||||||||||
Druh obalu: | liekovka injekčná sklenená | ||||||||||
Podanie: | intravenózne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Právny základ žiadosti: | Originálny prípravok |
Vydané: | 03.12.2007 |
SPC + PIL: | Databáza Európskej liekovej agentúry |
Dokument: | DHPC Vectibix 8 10 2014.pdf |
Dokument: | DHPC Vectibix 13 8 2013.pdf |
Dokument: | DHPC_Vectibix_nf.pdf |
Dokument: | DHPC Vectibix 25 11 2011.pdf |
Dokument: | DHCP Vectibix 26042010.pdf |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 18.10.2022 |