Kód | 43535 | ||||||||||
Registračné číslo | EU/1/07/391/003 | ||||||||||
Doplnok: | cps dur 21x15 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) | ||||||||||
Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG , Írsko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 59 - IMMUNOPRAEPARATA | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 36 | ||||||||||
Druh obalu: | blister PCTFE/PVC/Al | ||||||||||
Podanie: | perorálne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Právny základ žiadosti: | Originálny prípravok |
Vydané: | 14.06.2007 |
SPC + PIL: | Databáza Európskej liekovej agentúry |
Dokument: | DHPC Revlimid 7 11 2016.pdf |
Dokument: | DHPC 2 Revlimid_SUKL_8 4 2011.pdf |
Dokument: | DHPC Revlimid 19 10 2011.pdf |
Dokument: | DHPC Revlimid_SUKL_clean.doc |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 11.06.2019 |