sk
Reg číslo Kód Liek / Účinná látka Doplnok Držiteľ Platnosť
Reg číslo EU/1/24/1841/011 Kód 7423E Liek/Účinná látka Balversa 5 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 28x5 mg (fľ.HDPE) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/010 Kód 7422E Liek/Účinná látka Balversa 5 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/009 Kód 7421E Liek/Účinná látka Balversa 4 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x4 mg (fľ.HDPE) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/008 Kód 7420E Liek/Účinná látka Balversa 4 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 28x4 mg (fľ.HDPE) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/007 Kód 7419E Liek/Účinná látka Balversa 4 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x4 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/006 Kód 7418E Liek/Účinná látka Balversa 4 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 28x4 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/005 Kód 7417E Liek/Účinná látka Balversa 4 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 14x4 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/004 Kód 7416E Liek/Účinná látka Balversa 3 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 84x3 mg (fľ.HDPE) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/003 Kód 7415E Liek/Účinná látka Balversa 3 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x3 mg (fľ.HDPE) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/002 Kód 7414E Liek/Účinná látka Balversa 3 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 84x3 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1841/001 Kód 7413E Liek/Účinná látka Balversa 3 mg filmom obalené tablety Doplnok tbl flm 56x3 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) Držiteľ JNS Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1848/001 Kód 7345E Liek/Účinná látka Piasky 340 mg injekčný/infúzny roztok Doplnok sol ijf 1x2 ml/340 mg (liek.inj.skl.) Držiteľ HLR-DE Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1840/003 Kód 7412E Liek/Účinná látka AKANTIOR 0,8 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Doplnok int osd 120 (4x30)x0,3 ml (obal LDPE - jednodávk.) Držiteľ AYI Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1840/002 Kód 7411E Liek/Účinná látka AKANTIOR 0,8 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Doplnok int osd 30x0,3 ml (obal LDPE - jednodávk.) Držiteľ AYI Platnosť 22.08.2029
Reg číslo EU/1/24/1840/001 Kód 7410E Liek/Účinná látka AKANTIOR 0,8 mg/ml očné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Doplnok int osd 20x0,3 ml (obal LDPE - jednodávk.) Držiteľ AYI Platnosť 22.08.2029
eu-flag.png sk-flag.png